В Европе отзывают партии препаратов valsartan из-за примесей, вызывающих рак

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) проводит экспертизу лекарственных препаратов, содержащих valsartan, поставляемый одним из предприятий в Китае, после того, как в них была обнаружена примесь, потенциально вызывающая рак, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.

Китайская компания Zhejiang Huahai обнаружила N-nitrosodimethylamine (NDMA) в некоторых партиях активной субстанции (АФИ) valsartan, поставленных ряду производителей препаратов валсартана, обращающихся на рынке ЕС.

Эти препараты применяются у пациентов с высоким артериальным давлением для профилактики инфаркта и инсульта, а также у пациентов с сердечной недостаточностью или переживших острый коронарный синдром.

По информации экспертов EMA, присутствие в активной субстанции NDMA, который классифицируется как потенциальный канцероген, было неожиданным; предположительно, это связано с изменением процесса производства АФИ.

Національні наглядові органи країн ЄС в даний час відкликають партії препаратів, що містять valsartan, поставлених компанією Zhejiang Huahai. Розпочато заходи з аналізу змісту NDMA в препаратах.